壓力設備PED認證簡(jiǎn)介
PED認證指令2014/68/EU適用于最大允許壓力大于 0.5 bar 表壓的壓力設備和組件的設計、制造和合格評定，包括容器、管道、安全附件和壓力附件。并非所有壓力設備都包含在該指令中，因為可移動(dòng)壓力設備指令和簡(jiǎn)單壓力容器指令都涵蓋了某些設備和產(chǎn)品，這些設備和產(chǎn)品的加壓危害相對較低，而機械指令涵蓋了這些設備和產(chǎn)品。
該指令根據壓力設備的危險等級定義了許多分類(lèi)，危險等級是根據儲存的能量（壓力體積積）和所含流體的性質(zhì)確定的。每個(gè)類(lèi)別的評估和合規程序都不同，范圍從最低（I 類(lèi)）危害的自我認證到完整的質(zhì)量管理和/或 IV 類(lèi)設備的公告機構型式檢驗。設備的設計、生產(chǎn)和測試方面是大量協(xié)調標準的主題，以幫助符合指令的基本要求。
制造商還必須提供足夠的設備說(shuō)明，完成指定的符合性聲明，并維護有關(guān)設備設計和制造信息的技術(shù)文件。壓力設備必須標有制造商、型號和序列號的唯一標識、制造年份、最大/最小允許壓力限制和 CE 標志。

PED認證的目的
PED認證是旨在創(chuàng )建單一歐洲市場(chǎng)的一系列措施之一，其中對商品的技術(shù)要求相同，從而使制造商能夠輕松進(jìn)入市場(chǎng)。
PED 認證的目的是提供一種法律結構，使壓力設備可以在整個(gè)歐洲共同體中制造和銷(xiāo)售，而無(wú)需通過(guò)每個(gè)成員國的當地批準制度。實(shí)現這一目標的方法是確保在歐洲經(jīng)濟區內銷(xiāo)售的所有壓力設備均采用通用安全標準。
制造商因此能夠滿(mǎn)足在歐盟任何成員國獲得批準的要求，而不必在任何其他國家銷(xiāo)售商品時(shí)重復這一過(guò)程。
顯然，在大多數情況下，制造商的設備將在其所在州獲得批準。歐盟以外的制造商也可能在自己的工廠(chǎng)進(jìn)行批準和測試工作（在許多情況下這是強制性的），但符合指令要求的責任最終將由負責將產(chǎn)品投放到歐盟的人員承擔市場(chǎng)。

PED認證的范圍
PED認證適用于最大允許壓力大于 0.5 巴的壓力設備和組件的設計、制造和合格評定。，包括容器、管道、安全附件和壓力附件。
涵蓋的壓力設備的典型示例包括：
殼式和水管式鍋爐
換熱器
壓力容器
加壓儲存容器
工業(yè)管道
將用于化學(xué)、石化、生物化學(xué)、食品加工和能源行業(yè)。但是，也包括在任何一般工程過(guò)程中使用的氣瓶（包括用于呼吸空氣的氣瓶）和某些壓縮空氣設備。

安全附件的典型示例包括：
安全閥
爆破片安全裝置
屈曲桿
受控安全泄壓系統
壓力開(kāi)關(guān)
溫度開(kāi)關(guān)
液位開(kāi)關(guān)
這些用于安全相關(guān)應用的地方。

如何進(jìn)行PED認證
壓力設備制造商必須按照以下步驟獲得 CE 標志：
第1步：產(chǎn)品分類(lèi)
確定設備是否屬于壓力設備指令的范圍。為此，請參閱壓力設備指令的第 1、2 和 4 條。此外，根據既定標準確定設備類(lèi)別。有關(guān)類(lèi)別的更多信息包含在該指令的第 13 條和第 14 條以及附件 II 和 III 中。如果由各種壓力設備組成的組件屬于多個(gè)類(lèi)別，則適用最高類(lèi)別。
第2步：合格評定程序
壓力設備指令的合格評定程序包括許多中間步驟，如指令第 6 條和第 14 條所述：
根據歐洲（協(xié)調）標準進(jìn)行產(chǎn)品測試。要遵循的程序取決于壓力設備的類(lèi)別，如第 1 點(diǎn)所述。II 類(lèi)及更高類(lèi)別的壓力設備評估需要指定公告機構。
制定程序以確保批量生產(chǎn)的一致性。
在設備或其包裝上貼上識別標簽，包含類(lèi)型、批次、序列號或型號、您的注冊商標名稱(chēng)或注冊商標以及郵寄地址等信息。
使用消費者和用戶(hù)易于理解的語(yǔ)言編寫(xiě)使用說(shuō)明和安全信息。
制定采取糾正措施的程序，例如樣品測試、處理投訴的程序以及設備召回的程序。
第 3 步：技術(shù)文件
技術(shù)文檔將使您能夠評估產(chǎn)品是否符合該指令。請參考壓力設備指令 2014/68/EU 的附件 III。本附件按類(lèi)別向您提供了技術(shù)文檔中必須包含的文檔列表。自設備投放市場(chǎng)之日起，技術(shù)文檔必須保存 10 年。
第 4 步：CE 符合性聲明
DoC 是確認您的設備符合壓力設備指令 2014/68/EU 的文件。通過(guò)簽署此聲明，您將對設備的合規性承擔責任。聲明必須符合指令第 17 條和附件 IV 的要求。聲明必須由您簽署并保存 10 年，自設備投放市場(chǎng)之日起計算。應市場(chǎng)監管當局的要求，必須向當局提供聲明。
第 5 步：CE 標記
成功完成上述所有步驟后，即可在設備上貼上 CE 標志。加貼 CE 標志的詳細信息包含在壓力設備指令 2014/68/EU 的第 18 條和第 19 條以及附件 III 中。

PED認證需要公告機構NB嗎？
在制造商開(kāi)始執行評估其產(chǎn)品所需的程序之前，重要的是他們要確定所述產(chǎn)品是否需要自我評估或是否需要公告機構參與。
壓力設備在指令中的觀(guān)點(diǎn)，是按照不同的類(lèi)別進(jìn)行分類(lèi)的。這些范圍從 I 到 IV。這是根據指令附件 II 中規定的按升序排列的危險級別。
最重要的是以下規定：公告機構必須參與 II 類(lèi)或更高級別設備的評估。

如您需要申請PED認證，請與我們聯(lián)系021-52729382，歐盟公告機構PED認證解決方案。